【目的】 探讨藤茶总黄酮（TF）对小鼠肝纤维化的改善作用及机制。【方法】 从45只小鼠中随机抽取8只设为正常组，其 余 37 只构建肝纤维化模型。将成功造模的 24 只小鼠随机分为肝纤维化组、TF 组、TF＋激活剂组，每组 8 只。TF 组给予300 mg/kg TF灌胃；TF＋激活剂组给予300 mg/kg TF、5 mg/kg尼日菌素钠盐灌胃；正常组、肝纤维化组给予等体积生理盐水灌胃。1次/d，连续干预10周。给药结束后，生化检测血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）水平，酶联免疫吸附分析（ELISA）检测肝组织白细胞介素18（IL-18）、白细胞介素1β（IL-1β）含量，免疫组织化学染色法检测肝组织α-平滑肌蛋白（α-SAM）表达，马松（Masson）染色法观察肝组织纤维化程度，蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测肝组织核苷酸结合寡聚化结构域样受体3（NLRP3）、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、Caspase-1蛋白表达。【结果】 与正常组比较，肝纤维化组血清ALT、AST水平，肝组织IL-18、IL-1β含量，α-SAM阳性染色面积百分比，肝组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白相对表达量升高（P＜ 0.05），Masson染色结果显示，肝纤维化组可观察到大量增生性胶原纤维，肝小叶结构被严重破坏；与肝纤维化组比较，TF组、TF＋激活剂组血清ALT、AST水平，肝组织IL-18、IL-1β含量，α-SAM阳性染色面积百分比，肝组织NLRP3、ASC、Caspase-1蛋白相对表达量降低（P＜0.05），Masson染色结果显示，TF组、TF+激活剂组肝脏胶原纤维沉积、纤维性增生及假小叶形成有所减少，纤维间隔缩小，而TF组效果优于TF＋激活剂组。【结论】 TF可改善肝纤维化小鼠肝功能，减轻炎症反应及肝纤维化程度，其机制可能与抑制NLRP3炎症小体通路有关。

R285.5

河北省医学科学研究课题计划项目（编号：20201490）