【目的】 观察糖眼宁对糖尿病大鼠视网膜的保护作用。【方法】 采用腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组，导升明组及糖眼宁高、中、低剂量组，每组10只。另设正常组。糖眼宁高、中、低剂量组大鼠分别给予糖眼宁10.8、5.4、2.7 g·kg-1·d-1灌胃，导升明组大鼠给予导升明0.135 g·kg-1·d-1灌胃，正常组、模型组给予等体积蒸馏水灌胃。灌胃期间每4周检测大鼠体质量和空腹血糖。灌胃12周后，分别采用苏木素-伊红染色、末端脱氧核苷酸转移酶介导的d UTP缺口末端标记（TUNEL）染色法观察大鼠视网膜组织病理形态，采用免疫组织化学法检测视网膜组织凋亡相关斑点样蛋白（ASC）表达，免疫印迹分析（Western Blot）法检测视网膜组织焦亡相关蛋白 BRCC36、Nod 样受体蛋白 3 （NLRP3）、ASC、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 1 前体（Pro-Caspase-1）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 1（Caspase-1）、消皮素 D （GSDMD）的表达情况。【结果】（1）给药4周后，与正常组比较，模型组体质量趋于降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；给药4周后，与模型组比较，导升明组和糖眼宁低、中剂量组体质量变化差异无统计学意义（P＞0.05），糖眼宁高剂量组体质量持续增加，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）与正常组比较，模型组大鼠空腹血糖水平明显升高（P＜0.05）；与模型组比较，导升明组和糖眼宁各剂量组大鼠空腹血糖水平无明显降低，差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）与正常组比较，模型组大鼠视网膜萎缩，层间细胞排列紊乱；与模型组比较，导升明组和糖眼宁各剂量组大鼠视网膜组织结构改善。（4）与正常组比较，模型组大鼠视网膜凋亡细胞染色程度、ASC表达明显增强（P＜0.05）；与模型组比较，导升明组和糖眼宁各剂量组大鼠视网膜凋亡细胞染色程度、ASC 表达不同程度减弱（P＜0.05）。（5）与正常组比较，模型组大鼠焦亡关键蛋白 NLRP3、ASC、Pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、BRCC36表达水平明显升高（P＜0.05）；与模型组比较，导升明组和糖眼宁各剂量组视网膜组织NLRP3、ASC、Pro-Caspase-1、Caspase-1、GSDMD、BRCC36表达水平明显降低（P＜0.05）。【结论】 糖眼宁能够减轻糖尿病大鼠视网膜炎症反应，抑制视网膜细胞焦亡，进而维护血-视网膜屏障的完整性。

R285.5

国家重点基础研究发展计划（973计划）项目（编号：2018YFC1704102）