【目的】 研究疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎的疗效和安全性。【方法】 将100例普通型新型冠状病毒肺炎患者随机分为观察组和对照组，每组各50例。对照组患者给予α-干扰素联合阿比多尔片抗病毒治疗，观察组在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗，疗程为2周。观察2组患者治疗前后白细胞计数和淋巴细胞百分比的变化情况，比较2组患者的核酸转阴时间、症状消退时间、肺部影像学改善情况、药物过敏和相关不良反应发生情况。【结果】 （1）治疗后，观察组患者的核酸转阴时间为（6.42±1.02）d，短于对照组的（7.37±0.94）d，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后，观察组患者的肺部病灶开始吸收时间较对照组明显缩短，肺部病灶完全吸收率较对照组明显提高，差异均有统计学意义（P＜0.05）；同时，在观察过程中，2组患者均未进展为重型或者危重型。（3）治疗后，观察组患者的发热消退时间较对照组缩短，差异有统计学意义（P＜0.05）；而2组患者的流涕、鼻塞、头晕、乏力、咳嗽等症状消退时间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。（4）治疗后，2组患者的白细胞计数和淋巴细胞百分比均较治疗前升高（P＜0.05），且观察组的升高作用均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）研究过程中，2 组患者的药物过敏和相关不良反应发生率均为 8.0% （4/50），差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 疏风解毒胶囊联合α-干扰素和阿比多尔治疗普通型新型冠状病毒肺炎患者疗效显著，其疗效优于单纯西药治疗。

R254.3

南阳市科技局科技计划项目（编号：KJGG085，KJGG086，KJGG087，KJGG088，KJGG089）