【目的】 观察扶肺煎对肺癌增殖和转移的抑制作用。【方法】（1） 体外研究：制备扶肺煎含药血清，以信号转导与转录激活因子（STAT3）抑制剂AG490、顺铂为阳性对照药，培养人肺癌A549、SPC-A1细胞，采用细胞计数试剂盒8（CCK8）法测定细胞增殖情况，细胞划痕实验观察细胞迁移能力，Transwell实验观察细胞体外侵袭能力，蛋白免疫印迹法检测细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）、STAT3、磷酸化STAT3（p-STAT3）蛋白的表达。（2）体内研究：取48只SPF级雄性C57BL/6小鼠，建立Lewis肺癌移植瘤模型，给予不同剂量扶肺煎、顺铂（阳性对照药）灌胃，第15天处死小鼠并剥离肺脏观察转移灶情况，将移植瘤称质量，计算抑瘤率及肺转移抑制率，并采用免疫组织化学法检测移植瘤组织Cyclin D1、CDK4、p-STAT3表达。【结果】 扶肺煎组的A549、SPC-A1细胞增殖能力、迁移及侵袭能力均低于空白对照组，接近AG490及顺铂处理水平。在体内，扶肺煎高剂量组、顺铂组的抑瘤率分别为26.67%、52.53%，肺转移抑制率分别达到了28.76%、33.82%，且各给药组p-STAT3、Cyclin D1、CDK4表达水平均有所下降（P < 0.05 或P < 0.01）。【结论】 扶肺煎可通过抑制STAT3蛋白的活化，降低Cyclin D1、CDK4的表达，起到控制肿瘤细胞生长及分化的作用，从而干预肺癌转移的形成。

R285.5

浙江省基础公益研究计划项目（编号：LGF18H290003）；浙江省中医药科技计划资助项目（编号：2017ZB017）；浙江省中医药科技计划项目（编号：2019ZB028）