【目的】 基于网络药理学技术探讨解毒活血方治疗冠心病的作用机制。【方法】 以化合物生物利用度（OB）>30%且类药性（DL）>0.18为标准，通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）筛选解毒活血方中的活性成分及其对应靶标，从GeneCards和在线人类孟德尔遗传（OMIM）数据库获取冠心病相关靶标，利用韦恩（Venn）图获得疾病与药物共同作用靶标。借助Cytoscape3.7.2软件构建活性成分-共同作用靶标网络。结合STRING数据库构建共同靶标蛋白互相作用网络，选取邻接节点数量排名前30位的靶标。利用生物学信息学软件（Bioconductor），通过R语言对共同靶标进行基因本体论（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，结合文献研究筛选出解毒活血方治疗冠心病的关键信号通路。【结果】 从解毒活血方中共筛选出143个活性成分及220个对应靶标，从GeneCards和OMIM数据库中筛选出冠心病相关靶标10 717个，药物与疾病共同靶标204个。靶标蛋白互作网络中邻接节点数量排名前30位的靶标包括STAT3、JUN、AKT1、MAPK1、APP等。经GO和KEGG 分析，解毒活血方治疗冠心病主要参与细胞因子受体结合、细胞因子活性、四吡咯结合、血红素结合、核受体的活性、G蛋白偶联胺受体活性、氧化还原酶活性、抗氧化活性、类固醇激素受体活性、类固醇结合、肾上腺素能受体活性、儿茶酚胺结合等生理过程及磷脂酰肌醇-3-羟激酶（PI3K）-苏氨酸激酶（Akt）、流体剪切应力与动脉粥样硬化、高级糖化终产物及其受体（AGE-RAGE）、白细胞介素17（IL-17）、低氧诱导因子1（HIF-1）、肿瘤坏死因子（TNF）等生物信号通路。【结论】 解毒活血方治疗冠心病的机制主要与调控炎症介质、动脉粥样硬化形成、血栓形成、血管内皮损伤、血管平滑肌收缩、心率等作用有关。PI3K-Akt、AGE-RAGE信号通路在下一步研究中应有所侧重。

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广州中医药大学“高水平大学建设”面上项目（编号：A1-AFD01817Z11054）