【目的】 观察针刺联合益肾熄风汤治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床疗效。【方法】 将98例肝肾阴虚型帕金森病患者随机分为观察组和对照组，每组各49例，对照组给予多巴丝肼片口服，每次1片，每日3次。观察组在对照组治疗的基础上，给予针刺及益肾熄风汤治疗。2组均连续治疗12周。治疗12周后，评价2组患者的临床疗效，观察2组患者治疗前后血清同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素C（Cys-C）以及神经营养因子3（NT-3）的变化情况，以及血清5-羟色胺（5-HT）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、多巴胺（DA）的情况，比较2组患者治疗前后帕金森病生活质量量表（PDQ-39）、帕金森病评分量表（UPDRS）评分的变化情况。并评价2组的安全性及不良反应发生情况。【结果】（1）治疗后，2组患者的血清Hcy、Cys-C、NT-3水平均明显改善（P＜0.05），且观察组在改善血清Hcy、Cys-C、NT-3水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后，2组患者的血清5-HT、GSH-Px、DA水平明显改善（P＜0.05），且观察组在改善血清5-HT、GSH-Px、DA水平方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗后，2组患者的UPDRS、PDQ-39评分明显改善（P＜0.05），且观察组在改善UPDRS、PDQ-39评分方面明显优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（4）观察组总有效率为93.88%（46/49），对照组为 73.47%（36/49）。观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。（5）观察组不良反应总发生率为 16.33%（8/49），对照组为18.37%（9/49），观察组与对照组的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。【结论】 针刺联合益肾熄风汤治疗肝肾阴虚型帕金森病，有助于减轻患者的氧化应激失衡，调节神经递质水平，改善患者的临床症状，从而提高患者的生活质量，临床疗效显著。

R246.9

国家自然科学基金资助项目（编号：816615046）；海南省卫生计生行业科研项目（编号：19A200175）