【目的】 观察黄芩和黄芩苷对脂多糖（LPS）/三磷酸腺苷（ATP）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）NIMA相关蛋白激酶7（NEK7）和 Nod样受体蛋白3（NLRP3）小体表达的影响。【方法】 将HUVECs随机分为空白对照组、模型组、阿托伐他汀组、黄芩苷组和黄芩血清组，按分组相应药物预处理细胞24 h，然后用1 μg/mL LPS 刺激细胞24 h，再用5.5 mmol/L ATP刺激细胞4 h后检测各指标。四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞活力，均相竞争法测定细胞上清液中内皮素1（ET-1）的含量，硝酸还原酶法测定细胞上清液中总硝酸盐（NOx）水平，蛋白免疫印迹法检测细胞内NEK7、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、裂解型胱天蛋白酶1（cleaved-Caspase-1）、白细胞介素1β（IL-1β）蛋白的表达。【结果】 与模型组比较，黄芩血清组、黄芩苷组、阿托伐他汀组LPS/ATP诱导的细胞活力升高，ET-1水平降低、NOx水平升高，NEK7、NLRP3、ASC、cleaved-Caspase-1、IL-1β的蛋白表达水平降低（P < 0.05或P < 0.01），且黄芩血清组、黄芩苷组的作用效果优于阿托伐他汀组。【结论】 黄芩和黄芩苷可以抑制LPS/ATP诱导HUVECs的NLRP3炎症小体激活引起的细胞焦亡而保护内皮，其机制可能与调控NEK7表达有关。

R285.5

国家自然科学基金资助项目（编号：81973766，81783274，81403386）；全国中医药创新骨干人才项目（国中医药办人教2019-91）；江苏省中医局科技项目（编号：YB201922）；江苏省名老中医专家董其美传承工作室建设项目（苏中医科教2019-10）