【目的】探讨芪术抗癌方对肝癌HepG2细胞上皮间质化的影响。【方法】将HepG2细胞分为空白对照组，转化生长因子β1 （TGF-β1） 组，TGF-β1+芪术抗癌方1 mg/mL组，TGF-β1+芪术抗癌方2 mg/mL组等4组，显微镜下观察处理24 h后细胞的形态变化，划痕实验观察24 h细胞迁移能力，蛋白免疫印迹法检测细胞上皮间质化相关蛋白E钙黏蛋白（E-cadherin）、N钙黏蛋白（N-cadherin）、Vimentin、Snail、纤黏蛋白（Fibronectin）的表达情况。【结果】 HepG2细胞加入TGF-β1后出现上皮间质化样多形改变，而芪术抗癌方2个治疗组均能抑制这一细胞形态改变。划痕实验结果显示，TGF-β1组划痕愈合百分比较空白对照组显著增加（P < 0.05），而芪术抗癌方2个治疗组划痕愈合百分比较TGF-β1组显著减小（P < 0.05）。蛋白免疫印迹法结果显示：TGF-β1组E-cadherin表达水平较空白对照组降低，N-cadherin、Vimentin、Fibronectin和Snail表达水平较空白对照组均升高，其中2组的Fibronectin表达水平比较，差异有统计学意义（P < 0.05）；与TGF-β1组比较，芪术抗癌方2个治疗组E-cadherin表达水平均升高，N-cadherin、Vimentin、Snail和Fibronectin表达水平均降低，其中，芪术抗癌方1 mg/mL组Vimentin、Snail 表达水平，与 TGF-β1 组比较，差异有统计学意义（均 P < 0.05），芪术抗癌方 2 mg/mL 组 E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail、Fibronectin表达水平，与TGF-β1组比较，差异有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01）。【结论】 芪术抗癌方对TGF-β1诱导的HepG2细胞上皮间质化具有抑制作用。

R285.5

深圳市基础学科布局项目（编号：JCYJ20170817094901026）；深圳市科技计划项目（编号：JCYJ201803023000674）